NFM / Combined Test

Phoenix198034

Hallo!

ich hätte Anfang Juli den Termin zum Combined Test.
Und bin nach wie vor hin und her gerissen ob ich ihn nun machen soll oder nicht, ich werde Ende Juni 35 und es ist mein 2. Kind nicht mit demselben Partner wie beim ersten mal.

Habt ihr diese Untersuchung machen lassen ? Wie alt wart Ihr zum Zeitpunkt ?
Was hattet ihr für Ergebnisse ? Falls hohes Risiko habt ihr auch die Fruchtwasser Punktion gemacht ?
Wenn nicht warum nicht ?

Für mich sagt das Ergebnis nichts sicheres aus bzw hab ich gelesen das ein hohes Risiko noch nichts über tatsächliche Schäden zu sagen hat.
Und eine Fruchtwasserpunktion kommt für mich in keinen Fall in Frage und trotzdem hab ich etwas Angst mich "falsch" zu entscheiden......was auch immer das heißen soll bzw i. Welche Richtung ?!

Vielleicht helfen mir Erfahrungsberichte bzw unterstützen dabei meine Gedanken zu sortieren.

Vielen Dank schon mal.

Fluffy84

Ich war beim ersten Mal 20 und beim zweiten Mal 29. Würde es immer wjeder machen. Es werden auch Die organe das erste Mal angeschaut, nicht nur die Nackenfalte vermessen, deswegen nennt man es auch Ersttrimester Screening. Uns war es wichtig, vorbereitet zu sein, sollte eine hohe Wahrscheinlichkeit herauskommen. Wir hätten uns informiert usw. Eine Fruchtwasserpunktion hätte ich nur bei sehr sehr hoher Wahrscheinlichkeit gemacht. Vielleicht nicht mal dann.
Zusätzlich bekommt man meist die schönsten Bilder beim Screening. Es war so schön, das Kleine so herumturnen zu sehen und das auf einem sehr guten Gerät.

Taimi

Ich hab nur die NFM und das OS machen lassen, war aber erst 28, hab aber einen angeborenen Herzfehler, dh eine RisikoSS. Daher hatte ich für mein Kind noch eine zusätzliche HerzUS-Untersuchung noch in der SS gehabt (32./33. SSW).
Es ist halt einfach eine Gefühlssache denk ich- denn selbst der Combined Test kann sich"irren". Mir Haben diese Tests gereicht.

Wie kams denn zu dem Termin? Also hat dein Arzt den einfach "bestimmt" oder lediglich empfohlen? Ich würde nochmal mit deinem Gyn reden. Das Problem ist halt, dass die werdenden Eltern mit den Ergebnissen halt oft allein gelassen werden.

Fluffy84

Ich glaub ab 35 empfehlen Sie es immer.

Phoenix198034

Die Gyn hat mir erzählt welche Untersuchungsmöglichkeiten es gibt und was diese jeweils kosten sie hat gesagt ich muss es nicht bei ihr machen kann auch woanders hin gehen oder muss es auch gar nicht machen.......scheinbar werden dort durch die Assistentin jedoch dann automatisch Termine vergeben sie hat mir nämlich ganz selbstverständlich zwei Termine gegen einmal für die muki pass Untersuchung und einmal für den Combined Test ich habe bedingt durch bluthochdruck auch eine Risikoschwangerschaft......bin leider total hin und her gerissen

Barbara73

Combined Test und FruchtwasserUntersuchung. NF ist alleine nicht aussagekräftig. Fruchtwasser ist aber heutzutage nicht mehr nötig da es den Harmonytest (Gynschall, Fetomed - ca 800Euro) gibt. LG

Phoenix198034

@Barbara73
Welches Ergebnis hattet du und warum hast du die Fruchtwasser Punktion machen lassen ?

Dh im Fälle eines neg Combined Tests gäbe es noch die Möglichkeit eines Harmonie Tests ?

bmaus

Ich bin/war 29 und hatte ein altersmäßige Risiko bei trisomie21 von 1:737
Neues Risiko mit Berücksichtigung von NFM und bluttest liegt nun bei 1:14732

Trisomie13/18 altersmäßig 1:1427 und nun <1:20000<br>
Hab mir vor dem Ergebnis keine Gedanken bzgl fruchtwasserpunktion und nun schon gar nimmer

Würde das ersttrimesterscreening inkl NFM und Combined Test jederzeit wieder machen, .... vorallem weils nicht der FA macht sondern ein 'fremder, sehs als zweite Meinung

Phoenix198034

@bmaus danke für deine Antwort nun bei mir ist es so das meine gyn auch diese Untersuchungen macht

Fluffy84

Du kannst es immer woanders machen wenn du willst. Also Nfm und Organscreening. Ist halt auch eine Kostenfrage sicherlich, aber denke, bei deiner Fa wird es auch nicht gratis sein oder?

jesse

@phoenix198034 wir sind gleich alt. Ich bin gerade 35 geworden und bin in der 19 SSw:

Mein Altersrisiko lag irgendwo bei 1/250 ich habe den Combinedtest gemacht und das Ergebnis 1/5500 erhalten. Bei einem schlechteren Ergebnis (< 1/500) hätte ich auf jeden Fall den Harmony-Test gemacht.

Crazykate

Ich hab nur das OS machen lassen da in meiner Familie mehrere Personen Herzprobleme haben. NFM haben wir ausgelassen, Abtreibung wäre für uns nie in Frage gekommen und ich wollte mich nicht mit Wahrscheinlichkeiten herumschlagen. Eine Freundin hatte dabei ein Ergebnis von 1:7, ihr Sohn ist aber kerngesund und zuckersüß.

Phoenix198034

@crazycat danke !
Ja OS mache ich aufjedenfall das habe ich auch bei meinem ersten Sohn machen lassen.

Corni

@Phoenix198034
Ich hab mit knapp 33 mein 1. Kind bekommen und die NFM nicht gemacht. Für mich (und auch für meinen LG) war klar, dass ich nicht abtreiben werde, wegen einer Wahrscheinlichkeitsrechnung. Also haben wir den Test ausgelassen. Haben dann aber das OS gemacht, damit bei einem etwaigen Herzfehler, etc... schnell reagiert werden kann.

minze

Für uns ist auch das Organ screening sehr wichtig.
Die NFM wollt ich eigentlich nicht machen. Das Ergebnis hätte nichts geändert und wie man sieht kommen auch viele Kinder gesund auf die Welt, wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit rauskommt. Wir habens dann doch gemacht, weil mich einfach der zusätzliche US beruhigt hat. Außerdem um vorbereitet zu sein, wie auch schon @Fluffy84 gesagt hat.

Ich bin noch 27 und das Risiko nach dem Combined Test liegt bei 1:16000.

Chri

Ein ersten 32 jetzt beim zweiten 33. hab jedesmal combinedtest gemacht einfach aus dem Grund dass wenn etwas rausgekommen wäre wir uns darauf "vorbereiten" bzw einstellen hätten können.

Eine Freundin hatte ein hohes Risiko nach dem combinedtest und dann noch diesem Hormontest oder so gemacht und da hat dann alles gepasst.

Corni

Weil ein paar von euch schreiben, ihr wollt(et) vorbereitet sein... Ich kenn einen Fall, da war die WS für Trisomie21 sehr hoch. Die Eltern haben sich während der SS schon super informiert und auch eine Selbsthilfegruppe besucht und alles nach dem vermeintlich gehandicapten Baby ausgerichtet. Dann wurde die Kleine geboren - und war pumperlxund :-)

Fluffy84

@Corni na umso besser dann .

Chri

@corni na das ist ja schön dann!

Phoenix198034

Vielen Dank für eure Antworten.......weiterhelfen tut es mir leider trotzdem nicht habe gehofft es hilft mir mich zu entscheiden.

Vielleicht sollte ich es wirklich nochmals mit meiner gyn besprechen und es danach einfach entscheiden.....trotzdem natüerlich vielen Dank für eure Antworten und sollte noch jemand berichten wollen bitte gerne !

frühlingskind

Ich hab bei Junior OS gemacht weil da die Organe genau angeschaut werden (in unserem Fall die Nieren vor allem).
NFM hab ich nicht gemacht weil mit die Wahrscheinlichkeitsrechnung zu ungenau war.

In der Zwischenzeit hatte ich eine FG. Und mich in diesem Zusammenhang viel mit genetischen "Defekten" beschäftigt. Bei einem weiteren Kind werde ich die NFM vermutlich machen lassen, nicht wegen Trisomie 21 sondern weil es eben ein genauer US ist, bei dem auch schwerwiegende Fehlbildungen erkannt werden können.

Taimi

Und wenn du dir mal eine Liste machst- was würde für, was gegen einen Combined Test sprechen?

Oder du dir überlegst- du kannst das Ergebnis deines Wunders im Bauch nicht ändern- ganz egal, was ist. Was wäre für euch einfacher? Einstellen können auf eine neue Situation oder Annehmen können, was euch "der liebe Gott" (oder wer auch immer) euch da in die Hände legt?

Wo würde denn am ehesten dein Zugang liegen? Es ist schwer, wenn man sich nicht gut kennt, den "richtigen" Knopf zu treffen, dass du zu eurer richtigen Lösung kommst. Was raten dir deine Freundinnen oder deine Familie??

girl1974

Also ich war bei meinem Kind 37,5 und ich hab nur OS gemacht, da es für uns ohnehin keinen Unterschied gemacht hätte und mir bewusst war, dass ich wahrscheinlich ein höheres Risiko haben könnte. Meine FA hat gemeint, wenn wir von vornherein sagen, dass eine Abtreibung nicht in Frage kommt, dann würde sie weder nfm oder combiend machen. Weil es ja nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist und es in Wahrheit wurscht ist, welche Zahl hinten steht, weil wenn du der eine bist, ist es wurscht ob 49 es nicht sind bzw. 4999.
Mein Kind ist absolut gesund. Sollten wir doch noch ein zweites kriegen würde ich trotz Ü40 es genauso machen.

Phoenix198034

@Taimi
Die raten mir auf mein Herz zu hören. Und das macht es auch nicht einfacher.......einerseits ist da die Angst das ist den US mache und dann ein neg ergebniss zu bekommen andererseits wenn ich die Untersuchung nicht mache habe ich angst das mein Baby krank sein könnte und ich es erst bei der Geburt erfahre.......obwohl ich natürlich nicht davon ausgehe das es krank ist ! Aber manchmal überkommt es mich......und dann weiss ich nicht was ich tun soll.......am 01.07 hab ich meine nächste muki Pass Untersuchung dann werde ich meine Befürchtungen nochmals mit meiner Gyn besprechen

Barbara73

@Phoenix198034: hatte ein sehr gutes Ergebnis beim Combined, wir wollten aber (ist ja nur Statistik) auf Nummer sicher gehen da ich vorher 2 FG hatte und 40J alt war. Heute gibt es den Harmonytest und den würde ich machen....LG

kampfschoki

ich hab mein erstes kind mit 22 und mein zweites mit 24 bekommen.
nfm haben wir bei beiden nicht machen lassen, denn egal was rauskommt, wir hätten es so angenommen, wie es gekommen wäre. Da wir beide im Behindertenbereich arbeiten, wissen wir, was auf uns zukommen würde.
os haben wir gemacht, da wir im falle eines herzfehlers gleich vorbereitet sein wollten. sprich: dann wär die kleine keine Hausgeburt gewesen, und dann wären die ärzte schon informiert gewesen und hätten gleich nach der geburt reagieren können, bzw. wär vl eine spontane geburt nicht möglich gewesen (und da hätten wir dann fix nichts riskiert)

Taimi

Das ist klar, da mischt sich Angst mit Bauchgefühl und Hausverstand. Vielleicht spielst alle Szenarien mal durch, also ob für euch klar ist, was die Folge eines negativen Ergebnisses ist. Es kann immer was sein, es kann immer was passieren. Ich bin so ein Typ, ich bin ganz gern auf "das Schlimmste" vorbereitet. Ich weiß gern, worauf ich mich einlasse und wenn's zB um Herzfehler geht, ist das eine gute Sache (ich habe selbst einen, meine Eltern wussten es nicht und man kam nur dank einer aufmerksamen Krankenschwester drauf. Man muss aber dazusagen, dass es damals noch keine Möglichkeit gab, diesen Fehler zu erkennen). Und: es muss ned immer gleich das Schnimmste rauskommen.

Ich würd wirklich versuchen zu überlegen, welche Konsequenzen ich aus den Ergebnissen ziehen würde oder könnte und danach entscheiden. Für mich war's halt damals so, dass ich mir gedacht hab: eine Punktion mach ich sicher nicht, aber das, was dem Baby nicht schadet, kann ich ja machen. Ändern kannst du das Ergebnis nicht.

Rücksprache mit'm Gyn zu halten ist bestimmt eine gute Idee, vielleicht kann dich der zu deiner Lösung bringen.

maxi84

Ich hab NFM und OS machen lassen. Bei beiden werden alle Organe angeschaut und man kann z.B. bei Herzfehlern schon in der Schwangerschaft reagieren. Combined Test hab ich nicht gemacht, weil es für mich keine Konsequenz hätte. Ich arbeite selbst mit schwerstmehrfachbehinderten Kindern und diese Kinder haben alle Behinderungsarten, die in der Schwangerschaft nicht erkannt werden können. Daher vermittelt meiner Meinung nach das Ersttrimesterscreening eine falsche Sicherheit. Oft liest man, dass sich Mütter auf ihre gesunden Babys freuen und dankbar sind, dass nichts ist. Das können sie aber gar nicht wissen! Dieses falsche Sicherheitsgefühl stört mich persönlich am meisten!

Barbara73

@maxi84: können diese Behinderungsarten durch Genanalyse erkannt werden? bzw. um welche Behinderungen handelt es sich da? (würde mich echt interessieren)

maxi84

@Barbara73 Oft sind diese schweren Behinderungen Sachen die selten vorkommen. Manche sind genetisch und können somit nachgewiesen werden. Allerdings oft erst nach einigen Jahren, weil die Ärzte nicht an so seltene Gendefekte denken und daher nicht darauf getestet wird. Manche Kinder entwickeln im Babyalter eine Epilepsie und dann wird gesucht. Manche haben seltene, schnell fortschreitende abbauende Erkrankungen. Einige sind Frühgeburten vor der 30. SSW. Einige hatten schwer verlaufende Kinderkrankheiten (weil sie nicht geimpft wurden). Z.b. Keuchhusten, Mumps. Bei manchen hatte die Mutter in der Schwangerschaft eine Erkrankung. Z.b. Zytomegalie, Röteln. Bei einigen gibt es auch keine Diagnose.

Phoenix198034

Hallo ihr lieben da mir viele hier geantwortet haben wollte ich euch wissen lassen das ich mich für den Combined Test entschieden habe Dh morgen in zwei Wochen ist es soweit.
Danke nochmals an alle die mir hier ihre persönliche Erfahrung geschildert und mir mit zugesprochen haben.