Nackenfaltenmessung

Lavazza1984

@Malu08: Das sieht alles sehr gut aus. Das Risiko für alle 3 Trisomien ist sehr niedrig! Zu 100 Prozent ausschließenden kann man es nur mit dem Combined Test nicht.

sista2002

@Denise24_01 Das finde ich auch. Bitte frag auch ruhig in Zukunft Sachen.

Nasty

@Denise24_01 deshalb hab ich mich oben auch für den thread missbrauch entschuldigt und geschrieben das abtreibung hier nicht thema war.

Wen es dennoch interessiert : in Österreich ist bei medizinischer Indikation die abtreibung die gesamte ss erlaubt. Also juristisch gesehen kein Mord.

Malu08

@LisaLisa ...vielen vielen Dank für deine rasche Antwort... es heißt die Ergebnisse sind gut und ich soll mich einfach entspannen B-) ...
Denkst du wäre irgendwie nötig andere Testen machen?! Lg

Denise24_01

Nasty schrieb: »

@Denise24_01 deshalb hab ich mich oben auch für den thread missbrauch entschuldigt und geschrieben das abtreibung hier nicht thema war.

Wen es dennoch interessiert : in Österreich ist bei medizinischer Indikation die abtreibung die gesamte ss erlaubt. Also juristisch gesehen kein Mord.

dich habe ich gar nicht im speziellen gemeint, du hast es ja selbst erkannt, andre leider nicht.lg

SusiEV

Hallo!

Dass der Thread hier so abgegleitet ist, ist mehr als bedauerlich! Ein Forum wie dieses sollte dazu da sein um Fragen stellen zu können und bei Sorgen Beistand und Hilfe zu erhalten!
Frauen in schweren Situationen zusätzlich noch mit Grundsatzdiskussionen in denen Worte wie Mord fallen zu belasten, entspricht eigentlich nicht den Umgangsformen, die ich hier aus dem Forum kenne und weswegen ich dieses Forum so schätze!
Daher werde ich es tunlichst vermeiden hier auch noch meinen "Senf" zur Diskussion beizutragen und beschränke mich auf die Frage der Thread-Erstellerin:

Tatsache ist: nicht-invarsive Methoden können Chromosomen-Störungen und andere Anomalien, die zu Beeinträchtigungen beim Kind führen NIE zu 100Prozent ausschließen bzw. bestätigen! Sie geben - in Kombination- aber eine Auskunft, die in über 99 Prozent der Fälle zutrifft.
100Prozentig können Trisonomien nur durch invarsive Methoden (Fruchtwasser-Punktion und Co) erkannt werden. Dies wurde uns zumindest in meiner SS so erklärt!

Zu seinen Werten:
Deine Werte sehen sehr, sehr gut aus!
Unsere waren damals sehr ähnlich - und die Ärzte meinten, dass sie bei solchen Werten eigentlich "Entwarnung" geben können und von invarsiven Verfahren abraten.

Ich drücke dir die Daumen für die weiteren Tests!!

Liebe Grüße Susi

LisaLisa

@Malu08 mir würden die ergebnisse „reichen“, aber das muss jeder für sich selber entscheiden....

normal „empfehlen“ die ärzte ab ca 1:300 oder bei schlechteren ergebnissen weitere untersuchungen zu machen.
Das wäre dann der nipt test (harmony, praena, panorama) , kostet ca 600 euro und es wird dabei die dna der plazenta im mutterblut untersucht (kein risiko fürs baby), was sehr genau ist (99,9% bei T21, etwas weniger bei den anderen). Weiters gibts die fruchtwasseruntersuchung, was allerdings risiko fürs baby mit sich bringt und deshalb wirklich gut überlegt werden muss und nur bei sehr hohem risiko gemacht wird!

Delilah_s89

Ich muss leider auch noch etwas zu diesem Thema sagen! Ich finde es unglaublich, dass hier mit Fackeln und Heugabeln auf Frauen losgegangen wird, die sich für eine Beendigung der Schwangerschaft bei medizinischer Indikation entscheiden. Die Frauenbewegung hat hunderte Jahre dafür gekämpft, dass wir selbst bestimmen und selbst Entscheidungen treffen dürfen. Obwohl, selbst bestimmen tun wir ja eigentlich nicht. Die Frau alleine darf gar nicht entscheiden. Der Arzt muss einverstanden sein und in späteren Schwangerschaftswochen wird eine Ethikkommission herangezogen! Da muss einstimmig für den Abbruch gestimmt werden!

Ja, ich oute mich auch!! Ich hatte in der 34. SSW einen Schwangerschaftsabbruch! Es war die Entscheidung von mir, meines Mannes und von mind. 20 Ärzten und Psychologen (und die wurde von niemandem leichtfertig gestroffen)! Vor eine solche Wahl gestellt zu werden, wünsche ich niemandem!
Meine Kleine wäre ohnehin gestorben, ich konnte nur mehr das „Wie“ und „Wann“ entscheiden...und es war die richtige Entscheidung.

Jede Geschichte ist individuell und sollte nicht kommentiert oder gar verurteilt werden.

Malu08

Vielen Dank @LisaLisa und @SusiEV ...
ich muss einfach nur positiv denken aber ihr wisst eh schon...als Mutter machst du dich immer Gedanken..

LisaLisa

@Malu08 ich verstehe dich zu 100% dass du dir gedanken machst. das machen wir als mama seit dem positiven schwangerschaftstest, in der laufenden schwangerschaft und auch jeden tag nach der geburt 😊

KatrinE

Meins war 1:2900 und mein Kind hat das Down Syndrom. Nichts ist sicher an diesen Tests. Erst die Fruchtwasseruntersuchung.

Nasty

@Delilah_s89 niemand ist angegriffen worden weil aus medizinischer Indikation abgetrieben wurde. Dies steht bei entsprechender Diagnose jedem frei.
Es ging darum das eine nfm nur einen Verdacht liefert. Und auf Verdacht abtreiben ist nun mal nicht jedermanns (Frau) Sache.

Sorry

biber90

Hallo ihr lieben irgendwie wurde des alles falsch aufgefasst ich entschuldige mich falls sich jemand angegriffen gefühlt hat das wollte ich nicht. Ich wünsche euch trotzdem weiterhin alles gute!

Malu08

Hallo Mamis ...<br> Danach ich meine Befund bekommen habe, habe ich ein bisschen auf Google recherchiert und habe Angst gekriegt. Bei vielen Frauen sind die Werte für T21 deutlich besser als meine. Dann ich habe überlegt ein harmony Test machen, die bei uns in Österreich 600 Euro kostet...weil es für mich irgendwie teuer klingt ich habe durchgeschaut und es gibt andere Test was in Deutschland hergestellt ist (ich weiß nicht ob die Name schreiben darf) aber den wird bei uns in Österreich nicht von Ärzten verwendet. Ich habe dann in Ungarn geschaut und gibt es eine Klinik in Szombathely was den Test macht. Es gibt 3 Variante
1 - 250 Euro nur für T21 Untersuchung und Geschlecht bestimmen
2 - 500 Euro für T21/T13/T18 Untersuchung
3 - 650 Euro eine Untersuchung wie bei Harmon

Weil meine Werte für T13/T18 sehr gut ausschauen, habe ich mich nur für die erste Variante entschieden. Termin nächste Woche Mittwoch und die Ergebnisse nach 4-6 Arbeitstage.
Ich würde nie wieder für ein Combined Test wählen, was sowieso nicht sicher ist. Mit 180 die ich schon bezahlt habe + die 250 was ich nächste Woche bezahle + die Gedanken und Sorgen was ich in letzten 2 Wochen gehabt habe...wäre sicher besser direkt am Anfang ein Test machen was mindestens 99,8% sicher ist...

Morgana

@Malu08 darf ich fragen welche Werte du bei Trisomie 21 gehabt hast?

Malu08

@Morgana
T21- 1:2105
T13- < 1:20000
T18- < 1:20000

Ich weiß schon dass schlimme Fällen gibt wo zB. 1:50 für T21 sind und Kind ist ohne DS geboren . Aber auch da auf Forum jemanden 1:5000 Ergebnis gehabt hat und trotz guter Befund...ihr Baby hat DS...
Ich will nur mich vorbereiten. Ich weiß nicht was werde ich machen wenn in 14 Tagen Test positiv ist aber ich kann auch nicht unruhig die ganze Zeit sein...

KaNi

Wenn du dich für einen weiteren Test entscheidest(Harmony oder vergleichbar), musst du das mit deinem Pränataldiagnostiker klären! Er kann dir auch sagen, was Sinn macht in deinem Fall. Oft wird nur 1 Möglichkeit in Ö angeboten (aus verschiedensten Gründen), Internet Recherche bringt dir hier nichts!

Dein Ergebnis vom Combined Test ist völlig in Ordnung. Es hat nichts zu sagen, dass andere Frauen bessere Werte haben (Meine beiden SS waren komplett unterschiedlich), eine 100%ige Garantiere hast du ohnehin nicht, da es nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist.

Aus Erfahrung kann ich sagen, die Nackenfaltenmessung (ohne Hormone einzurechnen) hat mich nach dem Organschall beruhigt, es ist im Fall der Fälle keineswegs überflüssig. Nach dem Organschall habe ich sogar das Ergebnis des Harmony Tests angezweifelt. Du wirst nie!! eine 100%ige Garantie haben während der SS haben! Fruchtwasserpunktion ist das Genaueste, alles andere lässt dich zweifeln, falls etwas nicht "nach Plan" läuft. Und dein Ergebnis mein ich damit nicht, denn das ist total Ok.

Malu08

Ganz am Anfang, bei ersten MuKi ist mir von FA die beiden Möglichkeiten gegeben. Entweder den Combined Test oder direkt Harmony machen . Zu dem Zeitpunkt war ich sowieso in KH wegen Hypermesis und ich habe nicht so viel recherchiert welche Unterschiede zwischen die Beiden außer Preis gibt.
Ich wollte nur MEINE Erfahrung hier schreiben, vielleicht kann auch jemanden helfen. Meine Meinung nach, Combined Test ist NUR eine wahrscheinliche Ergebnis und Harmony oder Nifty gibt mindestens eine 99,8% richtige Ergebnis.
Ganz sicher kann man nur mit Fruchtwasserpunktion sein aber die kommt bei mir außer Frage.

Morgana

@Malu08 Also ich finde das Risiko nicht recht hoch! Du hast bessere Werte als ich... die anderen Trisomien sind seltener, deswegen ist der Wert auch höher!

Malu08

@Morgana ...wie hoch sind deine Werte?!

Morgana

@Malu08 die Trisomie 13 & 18 weiß ich jetzt nicht auswendig.... aber Trisomie 21 ist bei mir 1:1199

Lt. dem Befund wäre ein intermediäres Risiko bei 1:1000 - 1:300

ohmy

@Malu08 bist du aus wien?

schmetterling_

@Malu08 Ich hab mich auch grad näher mit dem Thema auseinandergesetzt weil ich am überlegen bin welche Untersuchungen ich machen lasse.
Also die Wahrscheinlichkeit ist wirklich nicht hoch, bei nicht mal 0,05%, da würde ich mir keine allzu großen Sorgen machen.
Der Combined Test ist zwar "nur" eine Wahrscheinlichkeitsrechnung, aber dennoch mit Berücksichtigung der klassischen Merkmale von den Chromosomenstörungen. Und wenn diese ein soo niedriges Ergebnis anzeigt, kannst du denk ich erst mal beruhigt sein. Ich mein 0,05% ist ja eigentlich gar nichts - es gibt hunderte andere Krankheiten oder Komplikationen die mit einer höheren WSK auftreten. Aber wegen allem verrückt machen kann man sich auch nicht, dann dreht man glaub ich durch. Ich glaub also du kannst beruhigt sein

Malu08

@ohmy nein, Steiermark.
@schmetterling_ ich weiß schon was du meinst es gibt viele schlimmeres auf der Welt aber trotzdem für 300 Euro und nur wahrscheinliche Ergebnisse will ich nicht immer darüber denken.

Kaffeelöffel

@Malu08 Aber es sind doch immer nur Wahrscheinlichkeiten. Ganz genau wird es dir keiner sagen können. Wurst ob du 50 oder 1000 Euro zahlst.
Du hast gesagt du möchtest dich darauf einstellen können - mit diesen Infos kannst du dich darauf einstellen das dein Kind mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit keine Chromosomenstörung hat.
Ich bin nicht sicher worauf du jetzt wartest oder was genau du hören willst...

Morgana

@Kaffeelöffel beim NIPT Test kann man es 100% sagen.... aber eben nur diese 3 Chromosomenstörungen....
Alles andere kann man auch nicht vorhersagen...

Wie gesagt, ich hatte ein bisschen schlechteres Ergebnis und ich belasse es dabei....

Kaffeelöffel

@Morgana 99% hab ich gelesen. Der Test wird in % ausgedrückt- also auch eine Wahrscheinlichkeitsrechnung.
Wenn du gerade dummerweise einer von den 100000 Fällen bis wo das Ergebnis falsch ist bringt der Test dir eigentlich auch nix. Natürlich ist auch das sehr unwahrscheinlich...

Ich kann schon verstehen das man gerne Gewissheit haben möchte, aber Garantie gibt's halt für nix.

Tnghts

@Morgana unser Testergebnis war bei Trisomie21 1:1157 und wir haben auch nichts weiteres machen lassen 😊

Wenn das Ergebnis „besorgniserregend“ ist, sagt einem eh der Frauenarzt was zu tun ist! @Malu08 Versuch deine Schwangerschaft zu genießen! ❤️

Malu08

@Kaffeelöffel .. Es ist meine Entscheidung. Ich wollte ganz einfach meine Geschichte erzählen, vielleicht kann es jemanden was in meiner Situation ist/war helfen. Ich habe überhaupt nichts gesagt dass es 100% sicher ist aber trotzdem besser als Combined Test.
@Morgana Dankeschön für die Unterstützung
@Tnghts ich genieße schon, es ist ein Rainbow Baby nach so eine lange Kinderwunsch

delphia680

@Malu08 nur ein kurzer Aspekt noch bezüglich dem das du gesagt hast nach deiner Google Recherche "Bei vielen Frauen war der Wert besser" -> du hast sicher geschaut das all die anderen gleichen Alters und Herkunft wie du waren? Das ist nämlich auch ein Teil der bei der Berechnung dazu zählt. Wenn also nicht alle anderen Frauen deiner Google Recherche deines Alters waren, kannst du die Aussagekraft der Googlerecherche schonmal vergessen.

Viel Erfolg bei deiner Untersuchung in Ungarn (übrigens würde ich bei einer solchen Untersuchung eher schauen wo sie am besten ist, nicht am günstigsten ) Vielleicht magst du uns am laufenden halten. Alles gute für deine weitere Schwangerschaft.

Malu08

@delphia680 Recherchieren habe ich angefangen als 2 von meine Freundinen( 1 ist gleich alt und die andere 2 Jahren älter als ich und +-2 kg ) haben viel viel bessere Werte als ich habe .
Ich wollte nur T21 untersuchen lassen und die Möglichkeit gibt es bei uns in Österreich nicht. Entweder komplettes Paket oder gar nichts.
Die Klinik wo ich gehe hat gute Bewertungen und auch den Test was ich machen werde ist in Deutschland hergestellt und wird von vielen Ärzten in Deutschland und europaweit verwendet. Und nicht alles was aus dem Ausland kommt ist sofort schlechtes Qualität

Lavazza1984

@Malu08: Dass es keinen NIPT-Test für nur T21 in Österreich stimmt nicht. Es gibt den PränaTest. Dabei kann man aus 3 verschiedenen Optionen wählen.
Option 1: Trisomie 21
Option 2: Trisomie 21/13/18
Option 3: Trisomie 21/13/18 sowie Di-George-Syndrom/Klinefelter-Syndrom/Turner-Syndrom.

Option 1 kostet ca 500,-.

Mein niedergelassener FA macht diesen Test zum Beispiel in seiner Praxis. Die Auswertung erfolgt in Deutschland (Köln glaube ich) und das Ergebnis erfährt man in 4 Tagen. Sicherheit angeblich 99,8 Prozent.

Dass gewisse Untersuchungen im Ausland billiger sind heißt nicht unbedingt dass sie schlechter sind. Aber ich würde bei gewissen Sachen eher nach Deutschland als nach Ungarn gehen.

Malu08

@Lavazza1984 Dankeschön für Info. Genau PränaTest werde ich machen..
Ich habe gedacht dass bei uns in Österreich 500 gesamte Paket kostet aber naja... Termin habe ich schon gemacht..

nina ko

Also aus eigener Erfahrung muß ich hier auch was mitschreiben, obwohl ich mich dieser Diskussion eigentlich nicht anschließen wollte! Aber in der heutigen Zeit, wo so viel Frauen für unsere Rechte gekämpft haben, und als erstes das Recht auf Schwangerschaftsverhütung normalisierten, und danach auch auf Schwangerschaftsabbruch - dies aber nur in einigen Ländern!! - ist es erschütternd, wie sich Frauen gegenseitig dazu angreifen! Und vergeßt nicht, alle die IVF machen - die spielen auch mit dem Leben! Man hätte vor 35 Jahren noch einfach die Kinderlosigkeit akzeptieren müssen - nun experimentieren wir mit Embryos und nicht gute werden weggeworfen!
Ich habe als Minderjährige einen vermutlich gesunden Fötus abgetrieben, ich habe jahrelang aktive chemische Schwangerschaftverhütung betrieben und ich habe jetzt künstlich befruchtet! Weil es in unserer Gesellschaft so möglich ist, und mir zu diesen Zeitpunkten im meinem Leben nur diese Wege als für mich machbar erschienen.

Ich sehe es so, solange das Kind nicht atmet und schreit ist es kein Leben im eigentlichen Sinn! Ab dem 6. Monat praenatal gilt es erst als lebensfähig.
Ich stehe 2 Wochen vor meiner NFM und keiner treibt nach einer negativen NFM alleine ab!! - Es folgen IMMER weitere Untersuchungen! Das ist ja selbstverständlich! Ein Harmonytest oder Punktion sind da doch jetzt Standard!

Ich habe jedenfalls 3 Kinder im Verwandten/ Bekanntenkreis, die Genfehler ( chromosom zu viel oder so) haben, und zerebrale Parese! Zwei Fälle haben keinerlei Hirnentwicklung - sind Fleischklopse im Wagerl - ehrlich, das ist kein lebenswertes Leben! Das möchte ich nicht!!! Das Problem ist, das Zerebralparese oftt erst bei der Geburt passieren kann, natürlich kann das vorher gesunde Kind, dann plötzlich behindert sein, oder Leukämie kriegen - davor schützen uns die Trimesterscreenings und Organscreenings auch nicht! Das ist dann Leben akzeptieren, wie es einen trifft!
Aber es gab vor kurzen den Film 28 Wochen oder so - natürlich ist es besser den Fötus so früh wie möglich abzutreiben! Deshalb sind meiner Meinung nach alle in der Pflicht diese Unteruschungen zu machen. Es gibt ja einige, die das gar nicht machen, dann eine Hausgeburt wollen, und dann geht alles schief daheim, weil herzfehler etc nicht gesehen wurde, und keine Neonatal in der Nähe ist. Das wäre zu verhindern!
Bei der IVF Entwicklung wird in manchen Ländern ja schon der Gentest bei Embryos durchgeführt, um das im Vorfeld zu verhindern. Aber auch hier - ein Unfall und das Kind ist später auch behindert.
Trotzdem steht jeder Mutter das Recht völlig urteilsfrei zu, diese Entscheidung zu treffen!

wölfin

@nina ko mein Respekt, dass du deine eher unpopuläre Meinung und Erfahrung hier mit uns teilst! Auch wenn ich nicht 100 % deiner Meinung bin (wohl auch weil ich noch nie solche Entscheidungen treffen musste), respektiere ich deine Einstellung vollkommen.
Wir haben jetzt mehr Möglichkeiten (medizinisch und rechtlich) sich für oder gegen das Leben zu entscheiden - und sollten niemanden verurteilen, der sich anders entschieden hat als wir selbst uns vielleicht in einer ähnlichen (die gleiche gibt's nicht) Situation entschieden hätten.

Kaffeelöffel

@nina ziemlich extrem, deine Meinung.
Hast du denn schon ein Kind? Ich hab was von künstlicher Befruchtung gelesen, weiß aber nicht wie weit du bist. Glückwunsch, dass es geklappt hat übrigens!

Für mich war es - ab dem Zeitpunkt wo sich das Kind am US bewegt hat und ich es als Lebewesen wahrnehmen konnte - ein Mensch! Ja, ein kleiner der außerhalb meines Bauches nicht überleben hätte können aber eben ein Mensch.
Und in dem selben Atemzug wollte ich schon nicht mehr ohne diesen Menschen leben und hatte Angst, dass dem kleinen Menschen was passiert. Ich glaube es geht vielen Frauen so das die Fürsorge (und vor allem Sorge) um das Ungeborene da ist sobald sie es am US sehen können. Man muss sich nur mal die vielen Posts von Mamas hier durchlesen die vor der 12 Woche schwanger sind. Die haben alle Angst um ihre Babys (ich nenne es jetzt bewusst so).
Schade, dass sich dieses Gefühl bei dir offenbar nicht eingestellt hat (davon gehe ich mal aus wenn du schreibst, dass es für dich kein Leben ist solange es nicht schreit und atmet).
Ich für meinen Teil bin froh, dass es noch Leute gibt die tatsächlich anders über Ungeborene denken.
Natürlich können wir uns glücklich schätzen diese Möglichkeit zu haben aber du schreibst es als wäre es das einfachste auf der Welt zu entscheiden ab wann ein Leben lebenswert ist (denn das ist die Frage auf die es hinausläuft). Das ist eine sehr radikale Meinung und ich bin gespannt ob du die außerhalb der geschützten Forums-Blase auch so vertreten würdest...

Ich bin übrigens eine von denen die keine NFM gemacht hat und mein Kind im Geburtshaus entbinden werde. Und ich werde meine Kind so oder so lieben und mich darum kümmern vollkommen egal WIE es zur Welt kommt. Ich gehe so gar so weit zu sagen, dass ich das Kind wenn jetzt eine Behinderung festgestellt werden würde, (bin in der 25ssw) nicht abtreiben würde (zumal es ja nicht nur meine Entscheidung ist sondern auch die vom werdenden Papa der das genauso sieht wie ich).

Ich wünsche dir aber in deiner Schwangerschaft nur das Beste und ein gesundes Kind und keinen "Fleischklops im Wagerl".

Nasty

Ich möchte mich nicht schon wieder einmischen, aber wie ich immer betone Behinderung ist KEINE KRANKHEIT.
Denn die kann in den meisten Fällen geheilt werden.
Bsp von oben :Leukämie.
Ist tragisch, hart, kann böse ausgehen, dennoch kenne ich 2 Mamis die 2,3 harte Jahre hinter sich haben aber dafür jetzt gesunde, nicht behinderte Kinder

Lavazza1984

@Nina ko: Habe lange überlegt ob ich was dazu sagen soll weil ich nicht gerne auf Konfrontationskurs gehe. Aber ich muss dir ehrlich sagen, dass ich komplett schockiert über deinen Post bin. Herrscht in Österreich und hier im Forum Meinungsfreiheit? Ja natürlich! Aber aus diesem Grund muss ich das jetzt auch kommentieren.
Wir kennen uns auch schon aus dem IVF-Tread und ich bin ehrlich gesagt komplett sprachlos dass du bei deiner Vorgeschichte einen Abbruch überhaupt in Erwägung ziehst. Ich mein das jetzt nicht böse, aber aufgrund besagter Vorgeschichte wird diese Schwangerschaft wahrscheinlich die einzige Chance auf ein Kind für dich sein. Und diese wunderbare Chance einfach in den Wind zu schiessen weil das Kind (ja es ist auch schon vor der Geburt ein Kind) vielleicht nicht deinen Erwartungen entspricht macht mich traurig und wütend und ich bin komplett enttäuscht weil ich dich so gar nicht eingeschätzt hätte.

Die Frage ab wann ein Mensch ein Mensch ist oder ein Leben ein Leben ist viel diskutiert und umstritten. Für mich persönlich fängt das Leben mit dem Herzschlag an, für manche fängt es schon bei der Befruchtung an und für andere gilt es erst wenn es geboren ist. Ich respektierte alle Meinungen wobei schon einmal gesagt werden muss, dass die Geburt im Prinzip nicht eine so einschneidende Grenze ist wie meist angenommen wird. Das Kind vor der Geburt unterscheidet sich in seinem Wesen in keiner Weise von dem Kind nach der Geburt. Was sich ändert, ist nur, dass ihm Nahrung und Sauerstoff nun nicht mehr über die Nabelschnur, sondern von außen zugeführt werden. Nähme man an, dass das Menschsein mit der Fähigkeit begänne, unabhängig zu existieren, dann wäre weder das ungeborene noch das geborene Kind ein Mensch. Denn weder vor noch nach der Geburt ist es für sich allein lebensfähig.

Ich hoffe sehr für dich, dass dir die Wahl erspart bleibt.
Ich wünsche dir dass die NFM und alle folgenden Test unauffällig sind, das Organscreening nichts Auffälliges zeigt, die Geburt reibungslos verläuft und dein Kind (sollte es auf die Welt kommen dürfen) immer gesund ist.

AureliasMum

@Kaffeelöffel schön geschrieben, sehe ich ganz genau so!

Bienchen_321

@Nina ko "Fleischklopse im Wagerl"....!? Echt jetzt??? Wie alt bist du bitte? Hast du schon mal drüber nachgedacht wie sich eine Mutter eines solchen, von dir bezeichneten, Klops im Wagerl nach solcher Aussage fühlen muss?
Empathie: Fehlanzeige!
Traurig!

Malu08

Ein kurzes Update. Die Ergebnisse sind gekommen. Kein T21 gefunden..vielen Dank für eure Unterstützung