@sunnysunshine ich habe die NFM bei beiden Kindern machen lassen und das nicht NUR um zu schauen ob alles passt. Das erste Screening setzt sich ja aus einem sehr genauen Ultraschall, bei dem auch die Organe erstmals angecshaut werden udn ob die Blase arbeitet, zusammen und der zweite Teil ist die NFM bei der die Dicke der Flüssigkeit im Nacken (Nackenfalte) gemessen wird und dadurch bekommst dann eben die Wahrscheinlichkeitszahl raus für das Risiko einer Trisomie 21 oder 18 (glaub ich). Bei jungen Frauen ist das Risiko sehr gering und es kommt selten vor, dass das Kind an diesen Gendefekten erkrankt ist.
Wenn dir dir Wahrscheinlichkeit nciht reihct, kannst noch den Combined Test (Bluttest) machen, der ein genaueres Ergebnis liefert und 100% gibt es bei der Fruchtwasseruntersuchung, die allerdings ein Risiko für eine Fehlgeburt beinhaltet.
ICH würde es immer wieder machen, weil ich niemals so schöne Bilder von meinen Würmchen bekommen hab wie beim Screening.
Ist aber freiwillig und kostet was.
Ich hatte 2 Fehlgeburten und da wollte mein Arzt zur Sicherheit den combined Test mach. Ich wollt die NFM sowieso machen. Somit hat's für mich gepasst.
@Fluffy84 ja die nfm lass ich sowieso beim fa machen, aber sie hat mir ne broschüre mitgegeben, dass wenn ich die Untersuchung im kh will kostet sie 170€ mit 90% genauigkeit, und bei ihr nur mit 80% genauigkeit kostet mich nur 80 € für die untersuchung und jedesmall ein us mit bild...
Ohne jetzt eine welle der empörung lostreten zu wollen, was würdet ihr denn tun, wenn das risiko auf einen gendefekt stark erhöht wäre?
Meine schwägerin hat vor 2jahren so einen befund erhalten nach nfm und organscreening. Mit sehr hoher wahrscheinlichkeit ein kind mit gendefekt zu bekommen. Bis zur geburt hat sie sich nur sorgen gemacht, und dann war das kind pumperlgesund.
Ich find das ist so ein schwieriges thema.
Hab da auch angst vor mir selber, wie ich entscheiden würde, wenn was nicht passt. Deshalb mag ich die tests gar nicht machen lassen.
Bei uns in der Familie kommen heuer 6 Kinder zur Welt, bis jetzt waren es 3 Mädchen, wir bekommen auch eins, und die anderen 2 werden Überraschungen im November!! Wäre schon lustig wenn meine SchwieOma in einen Jahr 6 Urenkelinnen bekommen würd.. :-D
Muss mich jetzt dann zusammen richten fürn FA! :-)
@Norea81 Da man bei der nfm nur eine Wahrscheinlichkeit ausgerechnet bekommt und das Risiko in meinem Alter generell noch nicht hoch ist,hatte ich davor keine Angst. Mir war auch der erste.große US generell wichtig. Man hätte auch erkannt wenn irgendwas,das lebensnotwendig ist,nicht richtig arbeitet. Ich hätte in so einem Fall weitere Untersuchungen machen lassen.
Im falle von einem erhöhten trisomie 21 Risiko und einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit hätte ich ev. Die FU machen lassen und mich dann bei einem positiven Ergebnis auf ein Leben mit einem beeinträchtigten Kind vorbereitet. Mir Hilfe geholt. Ich hätte nicht abgetrieben aber ich hätte gerne Zeit,mich vorher darüber schlau zu machen und mich vorzubereiten. Ev. mit Eltern von Kindern sprechen,die.das auch haben usw. Das wäre mit wichtig. Allerdings gehört dazu für mich ein 100%iges Ergebnis und im falle deiner Bekannten hätte ich mich mit einer FU versichert um es ganz genau zu wissen. Mutmaßungen bringen einen da nicht weiter und einen eindeutigen Befund gibt es nur nach FU.
Mein nächster Termin is am 18.09.13 um 9:40 Uhr. 8->
@NFM/Combined Test
Siehe alles was Fluffy84gesagt hat - hab schon mehrmals gelesen, dass wir da einer Meinung sind.
Ein Kind mit Trisomie 21 hat viel speziellere Bedürfnisse als ein gesundes Kind - und auf diese würden wir (mein Freund sieht es genauso!) uns einstellen wollen.
Und ein Kind mit einer Beeinträchtigung die es nicht lebensfähig macht kann man auch nicht austragen - da gefährdet man sich nur selber. Klingt hart, is aber so.
Eine Bekannte hat 2 Kinder verloren (eines wurde nur 2 Monate alt nach einer kurzen, aber riskanten SS und das andere musste sie tot zur Welt bringen) und ein beeinträchtigtes Kind... Hätte es diese Untersuchungen vor 30 Jahren schon gegeben, hätte man vielleicht schon in der SS was tun können und sie wäre nicht 2x fast gestorben.
Versteht mich nicht falsch: Es bleibt natürlich jedem selbst überlassen - aber DAS sind die Gründe, wieso WIR uns dazu entschieden haben.
Sodala... Baby TV gabs heute nicht, nur CTG und Muttermundkontrolle.. es passt soweit alles, Gebärmutterhals ist schon schön kurz, und der äußere Muttermund Finger durchlässig offen! :-) bin gespannt wanns dann wirklich los geht, bis zum ET hab ich ja noch gut 2 Wochen!! ;-)
Ich bin auch schon sehr gespannt bei dir und den anderen in unserer Runde . Ich glaube, nachlesen kannst dir sparen bei Feber/März außer du hast mal einen ganzen Tag Zeit
Kenne ich. Aber das wird wieder werden. Du kannst auch den FA fragen, was du miut Hausmittelchen dagegen tun kannst. Hab gelesen, Zitrone hilft und die Mädels hier wissen sicher auch viel.
Kommentare
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Wenn dir dir Wahrscheinlichkeit nciht reihct, kannst noch den Combined Test (Bluttest) machen, der ein genaueres Ergebnis liefert und 100% gibt es bei der Fruchtwasseruntersuchung, die allerdings ein Risiko für eine Fehlgeburt beinhaltet.
ICH würde es immer wieder machen, weil ich niemals so schöne Bilder von meinen Würmchen bekommen hab wie beim Screening.
Ist aber freiwillig und kostet was.
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"Nackenfaltenmessung"
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Die Nfm lass ich nicht machen. Hab sie auch in der 1. Ssw nicht gemacht.
Geht von euch jemand nach Korneuburg? Oder hat schon jemand Erfahrungen dort?
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grad mal 2 haben ein mädl bekommen
ich möchte mich schon so gerne im Spital anmelden.aber dort soll ich erst ab der 24 Woche wieder anrufen..
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Meine schwägerin hat vor 2jahren so einen befund erhalten nach nfm und organscreening. Mit sehr hoher wahrscheinlichkeit ein kind mit gendefekt zu bekommen. Bis zur geburt hat sie sich nur sorgen gemacht, und dann war das kind pumperlgesund.
Ich find das ist so ein schwieriges thema.
Hab da auch angst vor mir selber, wie ich entscheiden würde, wenn was nicht passt. Deshalb mag ich die tests gar nicht machen lassen.
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Muss mich jetzt dann zusammen richten fürn FA! :-)
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Im falle von einem erhöhten trisomie 21 Risiko und einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit hätte ich ev. Die FU machen lassen und mich dann bei einem positiven Ergebnis auf ein Leben mit einem beeinträchtigten Kind vorbereitet. Mir Hilfe geholt. Ich hätte nicht abgetrieben aber ich hätte gerne Zeit,mich vorher darüber schlau zu machen und mich vorzubereiten. Ev. mit Eltern von Kindern sprechen,die.das auch haben usw. Das wäre mit wichtig. Allerdings gehört dazu für mich ein 100%iges Ergebnis und im falle deiner Bekannten hätte ich mich mit einer FU versichert um es ganz genau zu wissen. Mutmaßungen bringen einen da nicht weiter und einen eindeutigen Befund gibt es nur nach FU.
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@NFM/Combined Test
Siehe alles was Fluffy84gesagt hat - hab schon mehrmals gelesen, dass wir da einer Meinung sind.
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Und ein Kind mit einer Beeinträchtigung die es nicht lebensfähig macht kann man auch nicht austragen - da gefährdet man sich nur selber. Klingt hart, is aber so.
Eine Bekannte hat 2 Kinder verloren (eines wurde nur 2 Monate alt nach einer kurzen, aber riskanten SS und das andere musste sie tot zur Welt bringen) und ein beeinträchtigtes Kind... Hätte es diese Untersuchungen vor 30 Jahren schon gegeben, hätte man vielleicht schon in der SS was tun können und sie wäre nicht 2x fast gestorben.
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06.09.13 - @jenny92 & @angelwings & @marie86
09.09.13 - @MeliM & @Janine & @Haserl1 & @caipii
10.09.13 - @blubblub
11.09.13 - @kati0816 & @sternchen83 & @janet87
12.09.13 - @kathistar & @blubblub
12.09.13 - @hamstermama
13.09.13- @jenny92
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@jenny92 @angelwings und @marie86
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Bin gespannt wie groß dein Wurmi schon is!
Auch an die anderen beiden viel Spaß!
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@Fluffy84 Ganz toll mir der Liste, danke für die Vertretung. & herzlichen Glückwunsch zum Mädchen. :x Wie hat denn euer Lausa reagiert?
@all Ich drück euch. >:D<
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So eins? )
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https://www.google.at/search?q=glückskeks&ie=UTF-8&oe=UTF-8&hl=de&client=safari#biv=i|4;d|Q98Zz1v4Wgpa4M:
Kann hier leider keinen Bilder einsetzen .
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Meiner redet die ganze Zeit mit seinem "Sohn"... 8-| Na ich bin gespannt wer von uns Recht haben wird.
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irgendwie vergeht die zeit ur schnell,irgendwie auch nicht
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Ich bin in der 12. SSW und am Sonntag hab ich WW und MW in den 4. SSM/13. SSW. :x :x
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Bin scho gspannt auf dein ersten Termin )
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