Hallo,
Ich bin 33jahre und erwarte mein 2tes Wunder, jetzt hatten wir die Nackenfaltemessung, die leider lt. Frauenarzt mit 2,8mm Grenzwertig ist. Die Messung wurde in Woche 12+6 durchgeführt, das Nasenbein war verknöchert und der Oberschenkel war normal groß. Mir wurde auch ein Bluttest vorgeschlagen, aber ich habe keine Ahnung, ob ich diesen machen soll.
Wer von euch hatte auch so einen grenzwertige Messung und dann war doch alles ok?
Wie genau ist dieser Bluttest?
Kommentare
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der bluttest ist harmlos, da wird dann die kindliche dna aus deinem blut gefiltert und untersucht
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Ich hab dann den präna-Test machen lassen und der war unauffällig.
Mittlerweile ist mein Sohn 9 Monate und kerngesund.
Ich hab mir echt Sorgen gemacht, aber alles war ok.
Auf jedenfall alles gute
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Falls das ergebnis dass dein baby zb das down syndrom hat nichts für dich ändern würde, dann kannst du dir den test auch natürlich sparen.
Wichtig find ich dann das organscreening sodass man schon frühzeitig bei problemen planen kann
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Ich hatte vor einigen Wochen eine Nackenfaltenmessung von 3,5mm
Das war ein Schock für mich. Weil ich schon 2 gesunde Kinder bekommen habe und damit null gerechnet habe...
Ich habe aber sowieso einen Bluttest von machen lassen (combined Test)
Das Ergebnis war sehr gut meinte der Arzt, nur meinte er auch das bei einer Nackenfalte ab 3,5mm normlweise punktiert wird. Hab den Rat angenommen und hatte einen Plazentapunktion.
Da war auch alles super fein...
Man muss auch sagen dass deine Nackenfalten nicht sonderlich auffällig ist.. Aber das wird man dir eh gesagt haben.
Ich würde auf jeden Fall den Bluttest noch machen um einiges auszuschließen.
Sonst bist du eventuell den Rest der Schwangerschaft unentspannt.
Der Test hat eine sehr hohe Genauigkeit, trotzdem muss man sagen das auch dieser Test keine 100%ige Sicherheit ist.
Aber das hat auch kein Ultraschall der Welt.
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Beim Organscreening wurde eine Gefäßanomalie (ARSA) entdeckt die bei einem Viertel aller Kinder mit Down Syndrom vorkommt und daher als Softmarker dafür gilt. Unsere Wahrscheinlichkeit ein Kind mit Down Syndrom zu bekommen hat si ums vierfache erhöht.
Die Ärztin hat mich ebenfalls über den Bluttest und über Fruchtwasserpunktion aufgeklärt.
Ich war auch schockiert und echt fertig anfangs. Aber ich hab mir dann gedacht, dass das Ergebnis für mich nichts ändern würde. Egal ob Down Syndrom oder nicht, das Baby kommt auf die Welt. Und so hab ich mich gegen weitere Tests entschieden. Habe nur zur Sicherheit einen Detailutlraschall im 3. Trimester machen lassen. Da war alles ok, keine weiteren Auffälligkeiten.
Unser kleines Mädel kam dann im November völlig gesund zur Welt.
Ist zwar etwas anders als bei dir, schon klar, aber ich will damit nur sagen, es kann viele Sachen geben, die nicht ganz in den Normbereich fallen und dennoch kann dein Baby kerngesund sein.
100% Sicherheit kann dir kein Test bieten.
Ich wünsch dir und deinem Wunder alles Gute.