Hi ihr,
beim Organultraschall in einer Pränatalpraxis wurde bei meinem Baby in der 21. ssw ein Softmarker auf Trisomie gefunden. (2 white Spots).
Nackenfalte habe ich damals nicht messen lassen, allerdings den genaueren Harmonytest machen lassen, der komplett unauffällig war. Chance auf Trisomien waren da unter 0,01 %.
Laut Ärztin soll ich mir daher überhaupt keine Gedanken machen. Bin aber trotzdem besorgt…
Hattet ihr sowas schon mal oder davon gehört? Kam das Kind gesund zur Welt?
Danke schon mal
Kommentare
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Der Arzt hat gemeint dass sowas sehr häufig ist, und wenn sonst keine Auffälligkeiten am Kind sind ist es total harmlos. Wird bestimmt alles gut sein 🙂
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Uns wurde damals zu einer fruchtwasser Untersuchung geraten, da wir aber auch keinen nackenfaltenmessung gemacht haben.
Lt. Den Ärzten damals wären die 3 softmarker relativiert worden, hätten wir die nackenfaltenmessung machen lassen und diese wäre unauffällig gewesen.
Da bei dir der harmonytest unauffällig war, wäre meine persönlich Meinung dass das Risiko für Trisomie sehr gering ist.
Aber kann deine Sorge total nachempfinden.
Kannst dich gerne melden wenn du wen zu.reden brauchst.
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