christina04

@kate21 phu das ist ja wirklich lahm...da tät ich schon voll auszucken, versteh dich. Ich hoffe sehr du hörst heute noch was!!!

@kate21 naja bei meinen Recherchen damals hab ich eben gelesen,dass eine Trisomie 21 eher noch übersehen werden kann im US bei der NFM weils ja doch noch früh ist...und bei Trisomie 13 und 18 liegen normal doch sehr gravierende Schäden vor, dass man die eben noch wahrscheinlicher recht früh im US erkennt

und du musst dir immer vor Augen halten, auch wenn im 1.Moment 1:315 beängstigend klingt-d.h. 0,3%ige Wahrscheinlichkeit und das is quasi nix

ich hatte genau das gleiche vor einigen Wochen-Ultraschall alles super und dann die Blutwerte- vor allem Papp-A zu niedrig und erhöhtes Risiko für Trisomie 18 (sogar 1:105). War mal im 1.Moment komplett fertig und hab mich gar nicht ausgekannt. Hab dann den Harmonytest machen lassen. Das waren lange 8 Tage warten aber in denen hab ich mich mal eingelesen und bin draufgekommen, dass es wohl recht häufig vorkommt,dass beim Combined Test durch die Blutwerte schlechte Ergebnisse rauskommen. Gerade eine Trisomie 13 oder 18 können eigentlich in 90% der Fälle ausgeschlossen werden, wenn der Ultraschall unauffällig war. Jedenfalls kam dann beim Harmonytest sowieso raus, dass Trisomien ausgeschlossen werden...wenn du sehr beunruhigt bist,würde ich dir aber dazu raten auch wenn er teuer ist. Wirst sehen, sicher alles gut bei eurem Knirpsi!

@Ànsn ja ich steh voll auf The Bold Type...hoffe die 4.Staffel kommt bald raus