KatrinE

Hallo!
Also mein Kind wurde mit trisomie 21 geboren und hatte während der gesamten Schwangerschaft keine soft Marker. Hast du vllt schon gelesen. Die Frage ist, ob du dich nach all diesen Tests gegen das Kind entscheiden würdest? Denn wie wir wissen kann man sich ja seeehr lange noch für einen Abbruch entscheiden.
Diese Frage kannst und sollst nur du entscheiden! Besondere Kinder brauchen besondere Eltern. Ein Kind mit Chromosomenstörung ist wie ein vierblättriges Kleeblatt. Selbiges Naturschauspiel daher auch Glückskinder.
ICH kenne diese Sprüche vonwegen es sind alles Sonnenscheinkinder, sie sind so glücklich, sie bereichern das Leben, es ändert sich nichts. Ect ect. Fakt ist, dass man klarerweise erstmal enttäuscht und wütend ist aber es ist alles halb so wild. Klar ist die Bandbreite bei Trisomie groß aber es ist möglich einiges zu therapieren, operieren und man ändert sich selbst auch! heutzutage lernen fast alle laufen und sprechen. Mehr oder weniger Zeitgerecht. Man weiß einfach schon genauer was unsere Kinder brauchen. Wenn du Fragen hast, gerne per PN.

Diese Familie finde ich ganz toll! Ich bin richtig verliebt in Rafael! Vllt machts dir Mut!

https://www.das-bunte-zebra.net/wir-über-uns/

Scheinbar gibt es hier niemanden zu dem dies zutrifft..

Ich kann euch nur kurz von mir schildern um euch Mut zu machen und etwas mehr Einblick in dieses Thema zu verschaffen denn mir kommt vor als ob da SEHR viel Unwissenheit herrscht. Ich möchte niemanden verunsichern. Im Gegenteil! Ich möchte mein Wissen mit euch teilen.

Lest es oder lasst es bleiben - mir egal. Ich bin auch kein Arzt, aber man wird fast dazu wenn man ein beeinträchtigtes Kind hat und selbst Ärzte ertappt die weniger wissen als man selbst.

Zb so Aussagen wie:
bei uns in der Familie keinerlei down syndrom Erkrankungen gibt und ich erst 30 Jahre alt bin.

1.)
DS ist nicht vererbbar! Es sei denn, es hat die Mutter. Aber, wie viele beeinträchtigte Menschen können/wollen/dürfen sich fortpflanzen.

2.) Ausnahmen bestätigen die Regel.
Ich bin auch noch keine 30. Soll heißen es kann jeden treffen. Die Wunder der Natur kennen keine Zeitangaben.

3.) Auffällige Nackenfallte sprich verdickt ist angeblich nur, wenn das ungeborene Kind einen Herzfehler hat.

Das ist mir jetzt so aufgefallen. Vielleicht interessiert es ja die eine oder andere werdende Mutter.

Auch ein Combined Test ist nicht 100% ig. Einzig die Fruchtwasseruntersuchung.
Zu der man aber meines Wissens nicht kommt wenn nichts unüblich ist. Und wenn da dann was wäre hätte man die Berechtigung auch wesentlich später sich gegen das Leben des Kindes zu entscheiden.

Wir haben es nach der Geburt erfahren. Selbst hätten wir es nicht erkannt. Wie auch. Für jede Mutter/Vater ist das eigene Kind das schönste auf der Welt. Ein/e Arzt/in (beabsichtigt um nicht Voreingenommen zu sein) meinte aber es hat ein fliehendes Kinn und die Augen sind etwas schräg gestellt. Für uns auch noch nicht nachvollziehbar. So sehen mehrere innerhalb der Familie aus. So der Verdacht und die Frage nach einem Gentest der Aufschluss gibt. Freundlich und Mitfühlend war anders aber das dürfte generell bei diesem heiklen Thema nicht vorhanden sein innerhalb des Krankenhauses. Mein Appell also auch an Krankenhäuser: niemand möchte Getuschel über "das Mongoliden Kind" auf Zimmer so und so hören!

Meins war 1:2900 und mein Kind hat das Down Syndrom. Nichts ist sicher an diesen Tests. Erst die Fruchtwasseruntersuchung.

So, jetzt mal eine andere Frage..

Was tut ihr wenn das Kind trotz aller unaufälligen Voruntersuchungen behindert zur Welt kommt? Immer noch dagegen entscheiden?
Bei mir war es so. Alles bestens. 1 Tag nach der Geburt kam dann eine Vermutung, danach die Diagnose. Ich konnte mich auch nicht darauf einstellen!!
Das ist das was ich sagen möchte. Nicht dass x oder y schlechte Menschen sind wenn sie sich in der Ssw12 dagegen entscheiden.

Eventuell sollte man Dinge von mehreren Seiten betrachten als nur von oben herab zu schauen!

Einfach mal mit dem Thema auseinander setzen damit nicht alles als furchtbar schlimm und Ende des Lebens dargestellt wird.

Übrigens am 21.3 ist Welt Down-Syndrom Tag. Wenn's alle so viel Mitleid habts, dann spendet mal ein paar Euro! Jeder bemitleidet einem aber niemad tut was nützliches.

Als ob es das schlimmste auf der Welt wäre, ein Kind mit Trosomie21 zu haben. >_<<br>
Danke!
Vielleicht sollte ich aus meinem Leben berichten damit hier keiner Sorgen haben muss ob nun ungeboren oder bereits geboren.

Ps: meine Voruntersuchungen und deren vieler anderer Mütter mit Down Syndrom Kindern waren alle unauffällig!