LisaLisa

Ich würde sagen der ist positiv! Am besten mit einem digitalen clearblue testen, dann hast du gewissheit 😊

Ich hatte als baby einen blutschwamm bei den zehen und einen am oberschenkel. Die sind beide langsam verblasst und halt auch „mitgewachsen“. Jetzt sieht man es nur wenn man genauer hinschaut (kleine rote äderchen) und die haut fühlt sich dünner an.
Bin froh dass meine msma damals nichts rausschneiden hat lassen (wurde so vom 1. arzt vorgeschlagen), sonst wäre die narbe am oberschenkel jetzt ca 15 cm lang! So sieht man es aber sogut wie nicht!

@Morgana wir schenken bei bekannten/freunden für uns beide immer 150 euro, nett verpackt mit einer kleinigkeit um ca 10-20 euro. Denke also dein geldgeschenk passt 👍

Ich nehme täglich eine tablette euthyrox 75. mein TSH ist damit zwischen 1 und 1,5 was laut meinem FA optimal ist (bin in der 26. ssw). Vor den tabletten war der TSH wert bei 4, was für kinderwunsch und schwangerschaft zu hoch ist. Gerade in der SS muss dein körper das hormon für das baby mit produieren. 2,11 ist jetzt nicht extrem hoch, aber es könnte etwas niedriger sein. Ich würde die tabletten 4 wochen nehmen und dann wieder zur kontrolle gehen (gehe momentan auch alle paar wochen zur kontrolle, morgens ohne die tablette genommen zu haben blutabnahme). Wurde auch t3 und t4 kontrolliert? Wenn du dir unsicher bist kannst du ja auch einen internisten aufsuchen.

Ich hab heuer im märz den harmony test machen lassen. Hat 600 euro gekostet und hatte die ergebnisse nach gut einer woche. Die blutproben werden ausserdem nicht mehr in die usa geschickt sondern werden in DE/SK ausgewertet. Wenn das erste proberöhrchen analysiert werden kann dauert es eine woche, wenn sie auch das zweite analysieren müssen dann eher 2 wochen. Es wird ausserdem nicht die DNA des babys sondern die DNA der plazenta untersucht.

.@schmetterling_ bei welcher trisomie war denn die risikoberechnung bei 1:27?
Bei trisomie 21 ist die genauigkeit des harmony tests mit 99,5% sehr gut, bei T13/18 ist er allerdings nicht ganz so genau (kommt aber auch viel seltener vor; 97,4% für T18 und 93,8% für T13).
100% liefert der harmony test NICHT, das kann nur die fruchtwasseruntersuchung bieten. Aber er ist viel genauer als zb NFM oder combined test und es gibt kein risiko für das baby!

!@schmetterling_ Ein krankenstand bis dass du gewissheit hast ist mit sicherheit begründet (und falls du ein schlechtes ergebnis erhalten solltest kannst du sicher auch freihestellt werden.) ich halte dir die daumen dass alles passt und du dir bald keine sorgen mehr machen musst!!!

Bezueglich foerderungen kann ich diese seite empfehlen:
https://erwachsenenbildung.at/bildungsinfo/kursfoerderung/

Einfach deine daten eingeben und dann sieht man welche foerderungen moeglich sind!

Super dass soweit mal weiterhin slles bei euch passt!Hoffentlich bist du nach dem 2. hcg ergebnis auch etwas beruhigt und entspannst dich 😬

Was der FA am ultraschall gesehen hat war eine hoch aufgebaute schleimhaut. Die ist notwendig dass sich der zwerg gut einnisten kann und wohlfühlt. (Zur info: auch vor der mens ist die schleimhaut hoch aufgebaut)

Neben den 5 mukipa untersuchungen (inkl 3 ultraschall) gibt es den combined test/nackenfaltenmessung/harmony- oder praena test und dann später das organscreening. Das ist aber alles freiwillig und keine kassenleistung.

NFM/combined test (NFM und blutuntersuchung in kombination mit alter) wird zw. 12. und 14. ssw empfohlen. Das ganze ist eine wahrscheinlichkeitsrechnung für die häufigsten drei chromosomendefekte. Je nachdem wie hoch oder niedrig das ergebnis ist ist die wahrscheinlichkeit für diese chromosomenabweichungen unterschiedlich bei jeder frau. Ein negstives ergebnis in dem sinn gibt es also beim combined test nicht (ergebnis wird zb so angegeben: chance auf trisomie 21 liegt bei 1:2500, also 1 von 2500 kindern hat T21). Kosten tut der combined test knapp 200 euro.
Den harmony oder praena test kann man zusätzlich oder statt NFM/combined test machen. es wird im mütterlichen blut die dna von der plazenta untersucht und somit kann man chromosomenabweichungen sehr genau feststellen, zb über 99% bei Down syndrom). Da der test aber 600 euro kostwt wird er meistens nur bei einem erhöhten risiko nach den combined test gemacht, wenn die mutter schon älter ist oder wenn man zb so paranoid ist wie ich und einfach alles ausgetestet haben will 😬

Das organscreening ist dann zw 20. und 23. ssw und kostet ca 150 euro. dabei wird das baby mit einem hoch auflösenden ultraschallgerät von einem pränatalexperten genau durchgecheckt ob alles passt (organe ok, kein offener rücken, kiefer gaumen spalte usw).

100% sicherheit wird man aber leider mit keiner dieser untersuchungen haben, aber eine sehr, sehr gute chancen probleme frühzeitig zu erkennen und gegebenenfalls darauf zu reagieren (zb bei herzprobleme geburt in einem kh wo das baby optimale betreuung bekommt). 100% gibts nur mit zb fruchteasseruntersuchung, die aber wiederum risiken für das baby mitbringt. Die untersuchung wird normal nur bei einem auffälligen wert oder ultraschall empfohlen.

Über die ganzen möglichkeiten klärt aber imnormalfall der FA auch bei wurem nächsten termin auf!

Wo wohnt ihr denn? Falls ihr zb aus wien seid solltet ihr euch frühzeitig bei einem kh anmelden, da diese immer schnell voll sind. Manche khs bieten bei einer anmeldung combined test und organscreening auch kostenlos an.

@Malu08 das ist ein gutes ergebnis, bei dem normalerweise nicht weiter untersucht wird 😊

Die nackenfalte ist mit 1,8 unauffällig (normal ist sie ab 2,5 „auffällig“), die anderen parameter von der ultraschalluntersuchung sind in der norm, nur das nasenbein konnte nicht eindeutig gemessen werden so wie ich das verstehe.

Dein hintergrundrisiko (rein aufgrund deines alters berechnet) ist zb für t21 bei 1:667 und nach dem ultraschall und der blutanalyse ist das risiko auf 1:2105 gefallen. Das heisst rein rechnerisch hat eines von 2105 babies T21. Bei T18 und T 13 ist das risiko seeeehr gering mit weniger als 1:20.000.

100%ig ausschliessen kann man aber aufgrund des combined test nichts, da es even „nur“ eine wahrscheinlichkeitsberechnung ist.

Also frühkarenz (= individuelles beschäftigungsverbot) kommt in deinem fall nicht in frage ausser der arzt diagnostiziert ein ernsthaftes medizinisches problem bei dir (was ich für dich nicht hoffe).

frühkarenz bekommt man nämlich nicht wegen den arbeitsbedingungen oder so sondern wenn du irgendwelche dinge hast die dein leben bzw die des babies gefährden, also medizinische probleme. Da sind sie in den letzten jahren auch richtig streng weil es eben viele schwangere früher ausgenutzt haben und es gibt eine liste, wo mind. 1 punkt zutreffen muss, die frühkarenz kann seit 1.1.2018 auch der FA bestätigen. Hier zur info die punkte auf der liste für das individuelle beschäftigungsverbot:wko.at/service/arbeitsrecht-so…

Müdigkeit, übelkeit usw in der frühschwangerschaft sind kein freistellungsgrund sondern begründen einen krankenstand. Soviel ich das verstehe bist du aber im moment eh im krankenstand, oder? (Achtung wenn du das einkommensabhängige kinderbetreuungsgeld nehmen willst, da wirkt sich nämlich ein langer krankenstand evtl auf die bezugshöhe aus!)

Die 3 schichten kannst du natürlich nicht mehr arbeiten, aber wie du schon schreibst von 6 bis 20 uhr ist es erlaubt als schwangere zu arbeiten. Der arbeitsplatz muss so eingerichtet sein dass es für eine schwangere nicht gefährlich ist (da gibts auch genaue richtlinien) und du darfst zb auch nicht mehr schwer heben. Aber das wissen die in produktionsbetrieben eh und richten es entsprechend ein, schon alleine wegen dem arbeitsinspektorat, welches regelmässig kontrolliert ob alles passt. Wenn du zb mit deinem sessel probleme hast kannst du ja mit dem schichtleiter oder mit dem betriebsarzt reden dass du einen anderen bekommst.

Dass du so einen langen weg in die arbeit hast ist zwar doof, aber autofahren ist in der schwangerschaft okay und der weg war ja auch schon vor der schwangerschaft so lange...

Hallo @Dzeni.k99! Woher weisst du denn dass der 24.11. dein letzter fruchtbarer tag war? Wie lang ist dein zyklus normalerweise und wann war deine letzte mens? Grundsätzlich ist es schon möglich dass du SS bist wenn du ungeschützen GV hattest. Mach doch einfach einen frühtest, nur der wird dir gewissheit geben. Wichtig dass du einen 10er test nimmst (sehr sensibel). Viel glück!