@Fefi deshalb wurde der TE zum Orthopäden geraten. Ich denke das eine Abklärung helfen könnte, wenigstens um unnötige sorgen an den Nagel zu hängen.
Sie hat in einem anderen thread Mal ein Bild gezeigt und es wirkt "auffälliger" als bei anderen.
Und das hat ja auch der Kinderarzt erkannt.
@Fefi hier geht's eh nicht um einen klumpfuss.
Sondern Knick Plattfuß der leichter zu behandeln ist als ein klumpfuss (war von mir daher als Beispiel genannt)
Es geht glaub ich eher um den "Knick" beim Innenknöchel, nicht direkt um den Plattfuß
Ich verstehe das sich jeder ein gesundes Kind will, aber würdet ihr wirklich alle abbrechen wenn eine Behinderung diagnostiziert wird? Ich rede da jetzt nicht von schweren Dingen wie nicht lebensfähig, oder eben so beeinträchtigt das nichts gehen würde ( kein sitzen, sprechen,essen usw) da kann ich es auch irgendwo nachvollziehen. Bzw hab ich da echt tiefsten Respekt wenn jemand einen (spät) Abbruch verkraften kann.
Aber Dinge wie Down-Syndrom, Spina bifida, arm oder bein Fehlbildungen.... Da fällt es mir unglaublich schwer nachzuvollziehen wie man da über Leben und Tod entscheiden kann.
Entscheidet man da zum vermeintlichen wohl des Kindes oder ist es eher das eigene wohl das man da schützen will? Vor was, wem , warum????
Es muss natürlich keiner antworten, ist klar jedem vorbehalten über sein Kind/Schwangerschaft zu entscheiden, ich würde es nur so gern verstehen
@kawaii_kiwi du darfst gerne fragen, ich freu mich drüber:
jein...sie steht mit anhalten und "geht" in der Wohnung mit Rollator oder hantelt sich irgendwo entlang. (Mit orthesen oder orthopädischen Schuhen) Krabbelt auch viel wenn nix zum Anhalten da ist.
Bei SB kommt es auch darauf an in welcher Höhe die Lähmung beginnt. Es gleicht kein Patient einem anderen, weil man nicht weiss welche Nerven es im Rückenmark betrifft.
Sie kann nur die äußeren Oberschenkel Muskeln steuern, also gesäss, hintere Oberschenkelmuskeln und gesamten Unterschenkeln tut sich nix. (Wobei der rechte besser , wenn man das so sagen kann)
Ich sag immer gern sie ist nicht zum gehen gemacht.es belastet die Gelenke, Rückenmuskulatur (weil Wirbelsäule nicht stabil genug) und verändert die Haltung extrem. Von Wirbelsäulenverformung (Korsett) bis neues Hüft und Kniegelenk mit spätestens 20 kann alles passieren.
Ich kenne ja mit der Weile viele Kids und Erwachsene mit der Diagnose, da sieht man Dinge die man nicht sehen will. Klar gibt es Gehende SB Patienten die gar nichts abbekommen haben, aber es gibt auch die andere Seite die dazu gedrängt/trainiert wurden und mit 14 nicht mehr aufstehen können weil die Gelenke kaputt sind, der eine Muskel der funktioniert hat übersäuert ist, weh tut oder reisst.
Ich unterstütze sie bei ihrem Wunsch frei gehen zu lernen, aber für mich muss sie das nicht. Ich hab sie immer im Rolli gesehen und ich möchte das sie weiss daß der immer zu ihrem Leben dazugehören wird. Wir müssen einen Ausgleich schaffen. Aufrichten ist gut, gesund für Verdauung, Wachstum, Kreislauf aber zu viel schadet ihren Gelenken.
Der Rolli macht sie anders, ja aber anders ist nicht schlecht und das sagt sie selber schon so...
Ich bin nicht der Typ der sein Kind zu Tode therapiert um es der Gesellschaft anzupassen. Diese soll sich gefälligst an sie anpassen.
Um im Leben klar zu kommen braucht sie verstand und selbstbewusstsein aber nicht zwingend funktionierende Beine.
Wie gesagt ihr Traum ist auch meiner. Wenn sie sich nichts mehr wünschen würde als zu gehen würde ich tun was nötig ist um ihr den Wunsch zu erfüllen, aber sie kennt es nicht anders. First Lady hat ihren ersten Rolli mit 2 bekommen.
@Joy2020 der Kinderarzt kann eigentlich nix machen Ausser dich zu einem Neurologen zu überweisen.
Ich glaub nur bedingt daran aber vielleicht versuchst du zuerst das Bett umzustellen. Angeblich reagieren manche auf unterirdische Wasseradern mit Unruhe.
Aber es gibt auch völlig grundlos diese Schlechtschläfer. Ich möchte da wirklich keinen Grund erfinden, aber würde wahrscheinlich nichts unversucht lassen.
Bei uns hat auch ein Bettwechsel geholfen. Gitterbett weg, stattdessen normales Bett. Die Jungs schlafen nochimmer unruhig aber sie haben halt mehr Platz und werden nicht ständig wach, weil sie sich wo anstoßen.
Ich würde das Mal mit dem Kinderarzt besprechen. Natürlich ist jedes Kind anders und es muss nichts dahinterstecken aber vielleicht irgendwas neurologisches ? Das der Kopf nicht zur Ruhe kommt. Entwicklungsbedingt? Hypersensibel? Keine Tiefschlafphasen.? Nur so als Idee.
Wollt noch erwähnen das nicht jeder der einen Fernseher hat , die Kinder davor parkt.
Er ist da wie Herd, Kaffeemaschine oder Radio. Nix besonderes, einfach ein Gegenstand im haus. Ich thematisiere den Fernseher nicht.
Dafür gibt es bei uns kein Tablet. Ist ja im Grunde nix anderes....
Ich hab eine Nichte (jetzt 18) die hatten keinen Fernseher daheim. Wenn wir uns bei schwimu getroffen haben ist sie im Hochsommer bei 35 Grad lieber 7 Stunden vor dem TV gesessen als mit uns am Pool. Für mich war das damals so abschreckend das ich mir geschworen habe für meine Kinder nix besonderes aus Fernsehen zu machen.